Vingt ans pour mettre un nom sur ce que je vivais
Pendant près de vingt ans, Déborah a cherché à comprendre ses jambes, leurs gonflements et leurs douleurs. Elle raconte les consultations, les tentatives, le diagnostic et la naissance de Lipoedème+.
Explorer un sujet
Diagnostic du lipœdème
Mettre un nom sur ce que l’on vit peut prendre des années. Ici se croisent les signes qui alertent, les rendez-vous qui n’aboutissent pas et le moment où tout devient enfin plus clair.
Parcours vécus
Le diagnostic raconté par celles qui l’ont vécu.
Les premiers signes, les consultations, les doutes, l’annonce et ce qui change — ou non — lorsqu’un nom est enfin posé.
Repères et informations
Pour éclairer les parcours.
Des articles sourcés pour approfondir les notions évoquées dans les témoignages et mieux comprendre les différentes réalités de ce sujet.
Qu’est-ce que le lipœdème ? Comprendre ce qui se passe dans votre corps
Définition, signes possibles, évolution et différences avec l’obésité ou le lymphœdème.
Lire l’article →Diagnostic du lipœdème : reconnaître enfin ce que vous vivez
Examen clinique, signes recherchés, professionnels à consulter et diagnostics différentiels.
Lire l’article →Types et stades du lipœdème : mettre des mots sans vous enfermer dans une case
Localisations, évolution des tissus et limites des classifications utilisées.
Lire l’article →Votre expérience compte
Votre parcours de diagnostic peut faire écho à celui d’une autre femme.
Diagnostic récent ou tardif, premières consultations, doutes, soulagement, colère ou absence de réponses : votre expérience peut montrer une autre réalité du diagnostic du lipœdème.
Partager mon expérience